Sim, o autismo tem uma base genética significativa, e a pesquisa científica indica fortemente que fatores genéticos desempenham um papel fundamental no desenvolvimento do transtorno do espectro autista (TEA). Estudos genéticos têm demonstrado que há uma predisposição genética para o autismo, e muitos casos têm uma base genética complexa.

Embora na maioria das vezes o autismo não seja causado por um único gene, várias alterações genéticas podem contribuir para o risco de desenvolver TEA. Mutações "de novo" e herdadas podem desempenhar um papel na susceptibilidade ao autismo. Algumas condições genéticas específicas, como a síndrome do X frágil, a síndrome de Rett e a síndrome de Angelman, têm uma associação conhecida com o TEA.

Além disso, a interação complexa entre genes e ambiente também desempenha um papel no desenvolvimento do autismo. Exposições ambientais, fatores da gestação e parto, e outros elementos podem modular a expressão dos genes associados ao autismo.

É importante notar que a genética não é a única influência no autismo. O entendimento do papel dos fatores ambientais e de como eles interagem com a predisposição genética ainda é um campo ativo de pesquisa.

Os avanços na pesquisa genética e na genômica têm contribuído para uma melhor compreensão das bases genéticas do autismo. No entanto, o transtorno é altamente heterogêneo, e diferentes indivíduos podem apresentar diferentes perfis genéticos. Isso contribui para a complexidade do autismo e destaca a importância de uma abordagem personalizada para o diagnóstico e tratamento.

Atualmente, a investigação genética do TEA (através de certos testes genéticos) tem cobertura obrigatória pelos convênios/planos de saúde, de acordo com o Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da ANS.